El diagnóstico molecular en cáncer de mama permite una caracterización precisa de los subtipos tumorales y apoya la toma de decisiones terapéuticas. Pruebas como la identificación de mutaciones BRCA y la secuenciación de nueva generación (NGS) aportan información clave en el pronóstico y la selección de tratamiento. Este artículo revisa sus aplicaciones clínicas, disponibilidad en México y consideraciones para su integración en la práctica oncológica.

Palabras clave: cáncer de mama, diagnóstico molecular cáncer de mama, pruebas moleculares, subtipos moleculares, mutaciones BRCA, secuenciación de nueva generación, medicina de precisión en oncología, cáncer hereditario

Tipo de artículo: Revisión clínica.