Prueba de paternidad | Análisis clínicos
- 12 may 2026
Una prueba de paternidad es un análisis genético diseñado para determinar si existe una relación biológica entre un supuesto padre y su hijo. Este procedimiento utiliza el ADN, que es único para cada individuo, como base para identificar coincidencias genéticas entre las personas involucradas.
Los resultados de esta prueba tienen una precisión del 99.9999% cuando confirman una relación biológica y del 100% para descartarla. (National Human Genome Research Institute).
De acuerdo con el Instituto Bernabeu, existen dos principales tipos de pruebas de paternidad: las de uso privado, que son meramente informativas y no tienen validez legal, y las judiciales, que cumplen con protocolos estrictos de toma de muestras y custodia para garantizar su integridad y admisibilidad en tribunales.
Existen diferentes tipos de pruebas según la muestra disponible y el vínculo biológico que se desea determinar, todas de uso privado y con resultados de carácter informativo. Para entender cómo funcionan, vale la pena conocer primero cómo se analiza el ADN.
¿Cómo se analizan las pruebas?
El ADN de cada persona es como un código de barras único que nos distingue de los demás. Para analizarlo en pruebas de paternidad o identificación, se estudian regiones especiales del ADN llamadas microsatélites o STRs (Short Tandem Repeats). Estas regiones contienen pequeñas secuencias de ADN que se repiten varias veces y varían entre individuos, lo que las hace ideales para diferenciar a cada persona.
Para hacer una prueba de paternidad o parentesco, se analizan 23 marcadores genéticos, que son como "puntos de comparación" en el ADN de los involucrados. Además, se utilizan dos marcadores adicionales:
- Amelogenina: ayuda a determinar si la persona es hombre o mujer.
- DYS391: marcador específico para confirmar el género masculino.
El resultado de esta prueba genera un perfil genético, una especie de "huella digital del ADN" que permite comparar a dos o más personas y ver si comparten la misma información genética.
Por último, mediante un análisis bioestadístico se calcula la probabilidad de parentesco o paternidad. Este proceso matemático permite determinar con certeza si un hombre es el padre de un niño o si dos personas tienen un vínculo familiar.
Tipos de pruebas
Las pruebas de paternidad se realizan mediante la reacción en cadena de polimerasa (PCR) y el análisis de STRs. La diferencia radica en el uso que se les da a estas pruebas, es decir, el tipo de parentesco que se desea determinar. A continuación, se mencionan los tipos más frecuentes:
- Huella biológica: es el resultado individual de cada persona.
- Exclusión de paternidad para 2 personas: esta prueba está diseñada para analizar la relación de paternidad entre dos personas, es decir, entre el presunto padre y el hijo.
- Relación de parentesco: esta prueba está diseñada para analizar la relación de paternidad cuando no hay una muestra del padre y se desea corroborar que hay una relación con algún familiar de este.
En general, las pruebas de paternidad también se dividen a través del método que se utiliza para extraer la muestra:
- Prueba de paternidad con hisopado bucal: se realiza tomando una muestra de células de la mucosa oral mediante un hisopo de algodón. El hisopo pasa suavemente por la parte interna de la mejilla. Las células recolectadas contienen suficiente ADN para realizar el análisis genético. Al igual que con las pruebas de sangre, se analizan los marcadores STR utilizando técnicas de PCR. Este tipo de muestra no se recomienda en pacientes pediátricos.
- Prueba de paternidad con muestra de sangre: se basa en la extracción de sangre para obtener ADN y analizar los marcadores genéticos. Se utiliza en casos donde se requiere mayor estabilidad en la muestra.
- Prueba de paternidad prenatal: permite conocer la paternidad antes del nacimiento mediante una amniocentesis (toma de muestra de líquido amniótico). Es útil en casos donde es necesario establecer la relación biológica sin esperar el nacimiento del bebé. Esta prueba no está disponible en Chopo.
Las pruebas de paternidad son herramientas confiables que, gracias a los avances en biología molecular, permiten determinar relaciones familiares con altos niveles de precisión mediante estrictos protocolos.
Estas pruebas permiten no solo confirmar o descartar la paternidad, sino también establecer vínculos familiares en ausencia del presunto padre, ofreciendo alternativas como la relación de parentesco con otros familiares.
Las pruebas de paternidad: precisión genética con respaldo científico
Las pruebas de paternidad basadas en análisis de ADN representan uno de los métodos más precisos disponibles en la medicina moderna para determinar vínculos biológicos. Gracias a los avances en biología molecular, es posible obtener resultados con altos niveles de certeza a partir de muestras mínimas y mediante procedimientos sencillos y no invasivos.
El proceso de toma de muestra es sencillo y rápido. Para conocer los detalles específicos de cada estudio, acude a tu sucursal más cercana o consulta en línea.
Preguntas frecuentes sobre la prueba de paternidad
¿Qué necesito llevar para realizar la prueba de paternidad?
Es necesario presentar documentación oficial vigente en original y copia de las personas involucradas, como identificaciones oficiales y acta de nacimiento en caso de menores de edad. Los requisitos pueden variar según el tipo de prueba, por lo que es importante consultar previamente la información específica disponible en la página web. No se requiere ayuno ni preparación previa para la toma de muestra.
¿Los resultados son confidenciales?
Sí. Los resultados son estrictamente confidenciales y se entregan únicamente a las personas involucradas en el estudio, conforme a las políticas de privacidad de Laboratorio Médico del Chopo. La información obtenida está orientada a fines informativos dentro del contexto del estudio realizado.
¿Cuánto tiempo tardan los resultados?
El tiempo de entrega varía según el tipo de prueba. El personal del laboratorio informará el plazo estimado al momento de la toma de muestra.
Por: Dra. Gema Nandaí Nájera Valdez
Ced. Prof. 13591084
Escuela Superior de Medicina, I.P.N.
Revisado/Modificado: mayo 2026
Referencias bibliográficas
- Instituto Bernabeu Biotech (IB Biotech). (s.f.). Pruebas de paternidad. Recuperado de https://www.ibbiotech.com/es/info/pruebas-de-paternidad/
- Instituto de Ciencias Forenses de la Ciudad de México (INCIFO). (2023). Genética: pruebas de paternidad. Gobierno de la Ciudad de México. https://www.incifocdmx.gob.mx/genetica_pruebas_de_paternidad-2/
- Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN). (s.f.). Paternidad y parentesco. Recuperado de https://www.inmegen.gob.mx/ldg/paternidad/
- National Human Genome Research Institute (NHGRI). (s.f.). Huella genética. National Institutes of Health. Recuperado de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Huella-genetica
Estudios relacionados
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La prueba de exclusión de paternidad es un estudio genético diseñado para confirmar o descartar si un hombre es el padre biológico de una persona. Este análisis se basa en la comparación detallada de los perfiles de ADN del presunto padre y del hijo(a), evaluando 23 marcadores genéticos autosómicos y 2 marcadores relacionados con la identificación del género. Mediante cálculos estadísticos precisos, se obtiene una probabilidad de paternidad confiable y científica, que permite ofrecer resultados claros y objetivos sobre la relación biológica.
Gracias al uso de tecnología avanzada como la metodología PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) y el análisis de STR (Short Tandem Repeats), esta prueba garantiza resultados altamente confiables, ya sea para confirmar la paternidad o para establecer una exclusión absoluta, siempre desde un enfoque puramente informativo.
¿Cómo se realiza el procedimiento?
La toma de muestra se realiza principalmente mediante una extracción de sangre, ya que este es el método más recomendado para garantizar la calidad de los resultados. En algunos casos, puede utilizarse un raspado bucal como alternativa, aunque no se aconseja esta muestra en niños pequeños debido a posibles dificultades en la recolección adecuada de la muestra.
Una vez obtenidas las muestras, se analizan los marcadores genéticos minuciosamente en el laboratorio para determinar si existe coincidencia entre los perfiles analizados.
Los resultados se entregan de forma clara y comprensible, mostrando si hay compatibilidad genética entre las personas estudiadas. Esta información es estrictamente confidencial y únicamente de carácter informativo.
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Este examen de identidad biológica en sangre consiste en analizar el ADN presente en una muestra de sangre para determinar la huella genética única de cada individuo. A través de la comparación de marcadores genéticos específicos, se puede establecer la identidad biológica de una persona con un alto grado de precisión y fiabilidad.
Este análisis permite detectar la presencia de parentesco biológico, identificar a un individuo en caso de necesidad de pruebas de paternidad/maternidad. Así mismo, puede utilizarse para verificar la autenticidad de la identidad de una persona en situaciones que requieran comprobar la veracidad de su información genética. También puede realizarse a través de una muestra de saliva, aunque no se recomienda en menores de edad.
Es decir, el objetivo es buscar la coincidencia entre dos huellas genéticas, la cual existe de forma natural entre los familiares.
Esta prueba suele utilizarse para buscar a la familia biológica y reconocer al padre o madre de un niño. También se utiliza para identificar a la descendencia de una persona después de leer un testamento.
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