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TAMIZ NEONATAL 1

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El tamiz neonatal es una prueba de laboratorio que se realiza en los recién nacidos para detectar de manera temprana enfermedades metabólicas, genéticas o endocrinas que podrían no presentar síntomas evidentes al nacer, pero que pueden causar serios problemas de salud si no se tratan a tiempo. Esta prueba es esencial para identificar condiciones como:

> Hipotiroidismo congénito
> Fenilcetonuria
> Fibrosis quística
> Hiperplasia suprarrenal congénita, entre otras.

Detectarlas de forma temprana permite iniciar un tratamiento adecuado para prevenir complicaciones graves en el desarrollo del bebé.

El tamiz neonatal funciona mediante la recolección de unas gotas de sangre del talón del recién nacido, generalmente dentro de las primeras 48 horas de vida. Esta muestra se coloca en un papel filtro especial y se envía al laboratorio para su análisis. En el laboratorio, la muestra se somete a diversas pruebas que permiten identificar las condiciones metabólicas y genéticas más comunes. Si alguna de las pruebas resulta anormal, se notifica a los padres y se recomienda realizar estudios adicionales para confirmar el diagnóstico y comenzar el tratamiento lo antes posible.

Es importante que los padres sigan las indicaciones del personal médico para que la prueba se realice dentro de las primeras 48 horas de vida del bebé, ya que este es el periodo óptimo para la detección de muchas de las enfermedades que cubre el tamiz neonatal.

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