TEST PRENATAL NO INVASIVO (NIPT), ANEUPLOIDÍAS Y MICRODELECIONES

La prueba del Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es un estudio de laboratorio que analiza el ADN fetal en sangre materna a partir de una muestra sanguínea. Es un procedimiento seguro que se realiza mediante una toma de sangre de la madre. Se requiere muestra a partir de la semana 10 de gestación, de acuerdo con la indicación médica, como parte de una evaluación oportuna.

Este estudio evalúa fragmentos de ADN fetal libre que circulan en la sangre materna. Aporta información relevante sobre el material genético y brinda indicadores que pueden apoyar la evaluación médica del riesgo de ciertas anomalías cromosómicas fetales que pueden causar defectos congénitos, como la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18, la trisomía 13 y algunas alteraciones de los cromosomas sexuales. También puede aportar información sobre el sexo fetal.

Además, si se selecciona como opción, este análisis puede incluir la evaluación de determinadas microdeleciones, como 22q, 5p, 1p36, 15q, 11q, 8q y 4p, que también pueden relacionarse con defectos congénitos. Es importante considerar que este estudio no evalúa otras anomalías fetales estructurales, por lo que puede ser necesario complementarlo con otros estudios indicados por el médico.

Entre sus beneficios destaca su practicidad, ya que no requiere procedimientos complejos ni intervenciones adicionales. Se realiza generalmente una sola vez y, en situaciones específicas, puede repetirse si el médico lo considera necesario. La información obtenida contribuye a una valoración más amplia durante el embarazo.

El test prenatal no invasivo NIPT puede ser solicitado bajo indicación médica en mujeres embarazadas que requieren una evaluación adicional dentro de su proceso de atención.

¿Cuándo se puede hacer la prueba de ADN fetal?

La prueba de ADN fetal en sangre materna puede realizarse a partir de la décima semana del embarazo, según indicación médica. Es importante consultar con el especialista para determinar el momento adecuado dentro del seguimiento prenatal.

¿Qué detecta el ADN fetal en sangre materna?

El análisis de ADN fetal en sangre materna evalúa fragmentos genéticos del feto que circulan en la sangre de la madre. Aporta información sobre el riesgo de ciertas anomalías cromosómicas que pueden causar defectos congénitos, como las relacionadas con los cromosomas 21, 18 y 13, así como alteraciones en cromosomas sexuales.

¿Cuál es el precio del estudio de ADN fetal?

El precio del estudio de ADN fetal puede consultarse al seleccionar tu sucursal, también puedes consultar las promociones vigentes. En Chopo puedes cotizar y pagar tu estudio en línea o en la App Chopo para obtener beneficios exclusivos.

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Los resultados de este estudio deben ser interpretados por un médico. Este estudio no sustituye la consulta médica ni establece diagnósticos por sí mismo.