PANEL CANCER HEREDITARIO NGS

El Panel de Cáncer Hereditario NGS es una prueba genética avanzada que permite identificar mutaciones hereditarias asociadas con un mayor riesgo de desarrollar diversos tipos de cáncer. Este panel se basa en la tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS), que analiza múltiples genes relacionados con predisposiciones hereditarias a cánceres como el de mama, ovario, próstata, colon, entre otros. Detectar estas mutaciones es crucial para el manejo preventivo y para la toma de decisiones informadas sobre el tratamiento y el seguimiento en personas con antecedentes familiares de cáncer.

Este panel funciona examina 133 genes específicos que están relacionados con síndromes de predisposición a diversos tipos de cáncer. Al identificar mutaciones genéticas en estos genes, se puede determinar si una persona tiene un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Entre los genes que analiza se encuentran los BRCA1 y BRCA2, que están relacionados con el cáncer de mama y ovario, así como otros genes asociados con cáncer de colon, melanoma, páncreas y próstata.

El procedimiento para realizar esta prueba es sencillo, se toma una muestra de sangre del paciente, la cual es procesada en un laboratorio especializado. La tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) permite analizar con alta precisión las variaciones genéticas presentes en los genes seleccionados, detectando tanto mutaciones comunes como raras que pueden estar relacionadas con un mayor riesgo de cáncer. Una vez obtenidos los resultados, un equipo médico especializado los interpreta para determinar las implicaciones y los riesgos asociados.

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