TRIPLE MARCADOR

El Triple Marcador es una prueba de laboratorio prenatal que se utiliza para evaluar el riesgo de que un bebé en desarrollo presente ciertas anomalías cromosómicas o defectos del tubo neural, como el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y defectos en el tubo neural como la espina bífida. Esta prueba es fundamental para obtener información importante sobre la salud del feto durante el segundo trimestre del embarazo, ayudando a los médicos y a los futuros padres a tomar decisiones informadas sobre el seguimiento y cuidado del embarazo.

El Triple Marcador mide tres sustancias presentes en la sangre de la madre:

> Alfa-fetoproteína (AFP)
> Gonadotropina coriónica humana (hCG)
> Estriol no conjugado (uE3).

Estos niveles se combinan con otros factores, como la edad materna y el tiempo de gestación, para calcular el riesgo de que el bebé tenga una anomalía cromosómica o un defecto del tubo neural. Si los niveles de estas sustancias están fuera de los rangos esperados, puede ser un indicador de un mayor riesgo, y en ese caso se pueden recomendar estudios adicionales para confirmar el diagnóstico.

El procedimiento para realizar esta prueba es sencillo. Se toma una muestra de sangre de la madre, generalmente entre la semana 15 y 20 de gestación, que luego se analiza en el laboratorio para medir los niveles de AFP, hCG y estriol. Los resultados son interpretados en combinación con la edad gestacional y otros factores para proporcionar un cálculo del riesgo.

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