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El HIV-1 (virus de inmunodeficiencia humana tipo 1) es el agente causal principal del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Se distingue del VIH-2 por su mayor virulencia, cargas virales más elevadas, y una progresión más rápida hacia la pérdida de linfocitos CD4+ y la aparición de infecciones oportunistas. Estas diferencias también influyen en el tratamiento, ya que ciertos fármacos diseñados para el VIH-1, como los inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos, no son eficaces contra el VIH-2. Es importante diagnosticar adecuadamente entre VIH-1 y VIH-2 para aplicar el tratamiento correcto.
La prueba de detección de HIV-1 por PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una herramienta molecular avanzada que permite identificar y cuantificar el material genético del virus en la sangre. Para realizar la prueba es necesaria una muestra de sangre del paciente.
La detección HIV-1 funciona amplificando fragmentos del ARN viral del VIH-1, lo que facilita su detección incluso en fases muy tempranas de la infección, cuando los niveles de anticuerpos aún pueden ser bajos y no detectables mediante otros métodos.
Esta prueba es esencial para el diagnóstico de coinfección, ya que detecta tanto el VIH-1 como el VIH-2. Aunque la presencia de VIH-2 no afecta de forma evidente la progresión a SIDA, sí complica la monitorización de la carga viral y el tratamiento antirretroviral. Por esta razón, las directrices nacionales e internacionales establecen la necesidad de diferenciar entre VIH-1 y VIH-2 como un requisito fundamental para garantizar un diagnóstico preciso y un manejo adecuado de la infección por VIH.
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