MICROARREGLO ONCOLOGICO (ONCOSCAN)

El cáncer es una condición genética compleja y multifactorial que involucra una amplia gama de variantes moleculares, como mutaciones somáticas y cambios en el número de copias. Identificar estas variaciones es crucial para el diagnóstico, pronóstico y elección del tratamiento en los pacientes. El Microarreglo oncológico OncoScan ofrece una cobertura exhaustiva del genoma completo, permitiendo una precisa identificación de variaciones en el número de copias, desde pequeñas (50-125 kb) hasta grandes (Mb), en aproximadamente 900 genes relacionados con el cáncer. Esto incluye:

> Ganancias y pérdidas de copias
> Pérdida de heterocigosidad (LOH)
> Pérdida de copias neutrales de heterocigosidad (cnLOH)
> Ploidía
> Cambios específicos de alelos
> Determinación de puntos de ruptura
> Mosaicismo
> Translocaciones desequilibradas
> Heterogeneidad clonal
> Aspectos que no se caracterizan adecuadamente mediante secuenciación de lectura corta o secuenciación dirigida.

Este tipo de análisis es crucial para personalizar el tratamiento, ya que permite seleccionar terapias dirigidas basadas en el perfil genético del tumor, lo que puede mejorar significativamente la efectividad del tratamiento y reducir los efectos secundarios.

El Microarreglo oncológico OncoScan ofrece un análisis exhaustivo del genoma, facilitando la detección precisa de cambios relevantes en genes relacionados con el cáncer. Esto no solo permite personalizar tratamientos basados en el perfil genético del tumor, sino que también mejora la efectividad y reduce efectos secundarios.

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