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El Panel de Cáncer de Mama y Ovario por NGS (Next-Generation Sequencing) es un estudio genético avanzado que permite analizar múltiples genes asociados con el riesgo de desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario. Esta prueba utiliza tecnología de secuenciación de última generación (NGS) para identificar mutaciones o alteraciones genéticas hereditarias que pueden aumentar la probabilidad de padecer estos tipos de cáncer, permitiendo una evaluación detallada de los factores genéticos que afectan el riesgo de cáncer en mujeres con antecedentes familiares o predisposición genética.
La prueba incluye el análisis de genes clave, como BRCA1 y BRCA2, que son los más comunes en relación con el cáncer hereditario de mama y ovario, así como otros genes relevantes que también pueden influir en el riesgo. Este panel ayuda a los médicos y genetistas a comprender mejor el perfil genético de cada paciente, proporcionando una herramienta importante para tomar decisiones informadas sobre la prevención, el seguimiento y el tratamiento personalizado.
Para realizar el examen, se toma una muestra de sangre o saliva del paciente, que luego es analizada en el laboratorio mediante tecnología de secuenciación genética. Esta tecnología permite identificar con precisión cualquier alteración genética que indique una predisposición a estos tipos de cáncer. Los resultados de la prueba son analizados e interpretados por especialistas en genética, quienes pueden orientar al paciente sobre las medidas de prevención y el seguimiento adecuado en caso de presentar alguna mutación de riesgo.
Este estudio está especialmente indicado para mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama o de ovario, aquellas que presentan diagnóstico temprano de estos cánceres, o quienes desean conocer su riesgo genético. La información proporcionada por este panel es crucial para tomar medidas preventivas, como chequeos más frecuentes, cambios en el estilo de vida, y, en algunos casos, intervenciones preventivas.
Las ventajas de realizar el Panel de Cáncer de Mama y Ovario por NGS incluyen la precisión en la identificación de riesgos hereditarios, la posibilidad de recibir asesoramiento genético personalizado, y la capacidad de planificar un seguimiento y tratamiento más adecuado. Conocer esta información genética permite al paciente y a su equipo médico adoptar estrategias de cuidado preventivo para reducir el riesgo y mejorar las probabilidades de detección temprana.
Este panel es una inversión valiosa en la salud y el bienestar, brindando a las personas la oportunidad de conocer y gestionar su riesgo genético de cáncer de manera informada y proactiva.
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